一、課題組研究方向

1、運用包括基因組學、蛋白組學、代謝組學等多種技術研究多種遺傳性視網膜疾病發病機制

2、構建疾病的細胞及動物模型

3、DNA及RNA水平的多種基因療法的臨床前及臨床研究

二、PI及課題組介紹

睢瑞芳教授,從事遺傳性疾病的臨床和致病機理研究20年，曾在國際上首次報道了SPATA7、CWC27、IFT140等8個新的視網膜變性基因。承擔國家自然科學基金、北京市自然科學基金及國家科技部國際合作項目多個。在Lancet、Am J Hum Genet、Ophthalmology等國際權威雜志上發表論文 90多篇。睢教授是獲得美國抗盲基因會的 Career Develop Award及Individual Award的唯一亞洲學者。

課題組目前在研項目包括：3項遺傳性視網膜變性的臨床治療試驗、多項遺傳性眼病自然病程觀察試驗、4個國家自然科學基金項目、3個北京市自然科學基金、醫科院創新項目等。

三、招聘崗位

崗位職責:協助實驗室開展科研相關工作，如細胞培養、動物實驗、DNA、RNA提取、蛋白提取、類器官培養等。

應聘條件：

1、基礎醫學、臨床醫學、生物學等相關專業本科及以上學歷，需要具有分子生物學實驗的基本能力；

2、具有良好的學術道德和團隊合作精神；

3、有責任心，工作踏實。

四、薪酬與福利待遇

包括基本工資+五險一金+工作獎勵，具體根據工作能力面談。

五、應聘方式

請將詳細的個人簡歷（教育背景、工作經歷、研究經歷、發表論文等）發送至59473248@qq.com（僅接受郵箱投遞簡歷）。郵件標題注明：應聘科研助理+本人姓名。截至日期：2023年10月30號。

初審合格者將郵件通知具體面試事宜。

崗位列表

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https://jobs.pumch.cn/JobManage/WebShowJobDetail.aspx?JobId=99c58eee-f258-4e40-81c7-0a96853ef39e

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